एक जेनरिक दवा क्या है? सभी दवाएं ब्रांडेड दवाओं के रूप में शुरू होती हैं। फार्मास्युटिकल कंपनियां नई दवाओं के अनुसंधान और विकास में बड़ी रकम खर्च करती हैं। इन लागतों (प्रत्येक दवा के लिए औसत 1.2 बिलियन अमरीकी डालर) की वसूली के लिए, दवाओं को उन कंपनियों द्वारा पेटेंट कराया जाता है, जिन्होंने […]

एक जेनरिक दवा का निर्माण उस दवा के समान होता है जिसे पहले ही अधिकृत किया जा चुका है। इसमें मूल, गैर-जेनरिक दवा के समान सक्रिय तत्व होते हैं। हालांकि, जेनरिक दवा का नाम, इसका स्वरूप और इसकी पैकेजिंग गैर-जेनरिक दवा से अलग हो सकती है। एक दवा कंपनी व्यापक शोध और परीक्षण के बाद

જેનરિક દવા એ દવા જેવી જ બનાવવામાં આવે છે જે પહેલાથી જ અધિકૃત છે.તેમાં ઉત્પત્તિકર્તા, બિન-જેનરિક દવા જેવા જ સક્રિય ઘટકો છે.જો કે, જેનરિક દવાનું નામ, તેનો દેખાવ અને તેનું પેકેજીંગ નોન-જેનરિક દવા કરતા અલગ હોઈ શકે છે. ફાર્માસ્યુટિકલ કંપની વ્યાપક સંશોધન અને પરીક્ષણ પછી નવી દવાઓ વિકસાવે છે. નોન-જેનરિક દવાઓ પેટન્ટથી સુરક્ષિત છે, જે

હા, ક્ષય રોગ (ટીબી) ની સારવાર માટે જેનરિક દવાઓ ઉપલબ્ધ છે. ટીબી એ બેક્ટેરિયલ ચેપ છે જે ફેફસાંને અસર કરે છે અને જ્યારે ચેપગ્રસ્ત વ્યક્તિ બોલે છે, ખાંસી કરે છે અથવા છીંક ખાય છે ત્યારે તે હવા દ્વારા ફેલાય છે. ટીબીની સારવાર માટે ઘણી જેનરિક દવાઓ ઉપલબ્ધ છે, જેમાં ફર્સ્ટ-લાઈન અને સેકન્ડ-લાઈન ટીબી દવાઓના જેનરિક

પરિચય જેનરિક દવા બિન-જેનરિક દવાનો વિકલ્પ છે; નિષ્ક્રિય ઘટકોને બાદ કરતાં બંને રચનામાં સમાન છે. બિન-જેનરિક દવાની પેટન્ટની સમયસીમા સમાપ્ત થઈ જાય અને ઉત્પાદકો સલામતી અને ગુણવત્તાના ધોરણો જાળવીને જૈવ સમકક્ષ દવાઓ બનાવવા માટે ભારતમાં સરકારી સત્તાવાળાઓ પાસેથી મંજૂરી મેળવે પછી જ જેનરિક દવાઓનું ઉત્પાદન કરી શકાય છે. જેનરિક દવાઓ વિશે લોકોના અલગ-અલગ મંતવ્યો હોય

ભારતમાં, જેનરિક દવાઓ સેન્ટ્રલ ડ્રગ્સ સ્ટાન્ડર્ડ કંટ્રોલ ઓર્ગેનાઈઝેશન (CDSCO) દ્વારા મંજૂર થવી જોઈએ, જે જેનરિક દવાઓ સહિત તમામ દવાઓની સલામતી, અસરકારકતા અને ગુણવત્તાના મૂલ્યાંકન માટે જવાબદાર રાષ્ટ્રીય નિયમનકારી એજન્સી છે. એકવાર જેનરિક દવા CDSCO દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવે તે પછી તે ભારતમાં વેચી શકાય છે. ચોક્કસ જેનરિક દવાઓની ઉપલબ્ધતા ચોક્કસ દવાની માંગણી અને દવાની બજારની

ઘણા દેશોમાં, જેનરિક દવાઓ જાહેર જનતાને વેચી શકાય તે પહેલાં તેને યોગ્ય નિયમનકારી એજન્સી દ્વારા મંજૂર કરવી આવશ્યક છે. આ નિયમનકારી એજન્સીઓ જેનરિક દવાઓ સહિત તમામ દવાઓની સલામતી, અસરકારકતા અને ગુણવત્તાનું મૂલ્યાંકન કરવા અને તે જરૂરી ધોરણોને પૂર્ણ કરે છે તેની ખાતરી કરવા માટે જવાબદાર છે. એકંદરે, જેનરિક દવાઓને મંજૂર કરવાની પ્રક્રિયા એ સુનિશ્ચિત કરવા

फार्मास्युटिकल कंपनियाँ दवाओं का आविष्कार करती हैं और एक पेटेंट प्राप्त करती हैं जो उन्हें बाजार में लाने के उनके एकमात्र अधिकार को मान्यता देता है। जब पेटेंट समाप्त हो जाता है, तो अन्य दवा कंपनियां मूल दवाओं की प्रतियां बना सकती हैं और उन्हें बेच सकती हैं, लेकिन एक अलग नाम के तहत। इन